<track id="okk1u"></track>

  1. <track id="okk1u"></track>

    <track id="okk1u"><div id="okk1u"><address id="okk1u"></address></div></track>
    1. 中國教育和科研計算機網 中國教育 高??萍?/a> 教育信息化 下一代互聯網 CERNET 返回首頁
      北京大學王世強課題組發現心肌細胞橫管膜形態發生的重要原理
      2020-08-28 北京大學

        8月10日,納米科學重要期刊Nano Letters以“Nanobar array assay revealed complementary roles of BIN1 splice isoforms in cardiac T-tubule morphogenesis”為題,在線發表了北京大學生命科學學院王世強教授課題組與斯坦福大學崔便曉教授課題組合作取得的新發現——含有和不含磷脂酰肌醇結合域的兩種BIN1剪切體通過功能互補的結構互作,形成心肌細胞整齊排列的橫管膜結構。

        心肌細胞的橫管膜與肌質網膜平行排列,二者之間的鈣信號耦聯決定著心臟的泵血能力。橫管膜形態異常與多數心臟疾病密切相關。然而橫管膜形態發生與定位的分子機制一直未能闡明。

        BIN1是一類具有香蕉形曲率的蛋白質分子。王世強的博士生韓晶、李琳琳、郭前進、梁景輝等在心肌細胞首次鑒定出帶有磷脂酰肌醇結合域的BIN1剪切體pBIN1,并發現其表達產物會誘導新生鼠心肌細胞產生大量雜亂無章的管狀膜結構。相反,缺少磷脂酰肌醇結合域的剪切體uBIN1表達于心肌細胞Z盤結構,但不能形成管狀結構。

        為了弄清不同BIN1剪切體的分子性質,王世強課題組與崔便曉課題組合作,在硅芯片上設計了具有不同曲率的條狀納米結構,并在其上培養表達不同BIN1剪切體的細胞。結果表明,pBIN1富集于高曲率的納米條兩端,而uBIN1彌散于細胞質。驚奇的是,當兩類剪切體共表達時,uBIN1被pBIN1募集到納米條高曲率的兩端,而uBIN也能將pBIN1形成的管狀膜結構鉚定到心肌細胞的Z盤。

        研究人員由此提出了橫管膜形態發生和定位的嵌合理論:pBIN1通過與磷脂酰肌醇的結合組織細胞膜泡形成橫管膜,并通過與uBIN的嵌合由uBIN1的SH3結構域鉚定于Z盤(下圖),形成與肌質網的結構耦聯。

        橫管形態發生和定位的嵌合BIN1模型(吳昊迪博士繪制)

        根據這一理論,pBIN1與uBIN1的剪切失衡將導致橫管結構和功能異常,這一點在心肌梗塞模型中得到驗證。相反,在心肌特異性過表達uBIN1的大鼠中,心肌梗塞對橫管的影響較小,心臟收縮功能顯著改善。因此,上述發現不僅揭示了控制心臟收縮功能的重要分子機制,也為認識和治療心臟疾病提供了新理論、新思路。

      教育信息化資訊微信二維碼

      特別聲明:本站注明稿件來源為其他媒體的文/圖等稿件均為轉載稿,本站轉載出于非商業性的教育和科研之目的,并不意味著贊同其觀點或證實其內容的真實性。如轉載稿涉及版權等問題,請作者在兩周內速來電或來函聯系。

      郵箱:gxkj#cernet.com
      微信公眾號:高??萍歼M展
        <track id="okk1u"></track>

      1. <track id="okk1u"></track>

        <track id="okk1u"><div id="okk1u"><address id="okk1u"></address></div></track>
        1. 国产A级特黄的片子